۱۸تا ۲۴ مهرماه هرسال هفته بهداشت روان نام گذاری شده است. بلی، دقیقا بهداشت روان؛ یعنی روان و ذهن سالم نیاز به رعایت اصول بهداشتی خاص خود را دارد. رعایت بهداشت فقط مربوط به بیماری‌های عفونی نیست و در هر حوزه ای کاربرد دارد..
در پزشکی، همیشه پیشگیری مقدم بر درمان بوده است؛ در حوزه سلامت روان هم تلاش جهت پیشگیری به مراتب موثرتر و پرفایده‌تر از درمان بیماری‌هاست. لازمه ی یک پیشگیری خوب، آموزش خوب است. منظور از آموزش، هر تلاش و اقدامی که جهت افزایش آگاهی سازی افراد در زمینه مراقبت از سلامت خود و دیگران، اقدام به موقع جهت مراجعه به متخصصین و همچنین درمان به موقع بیماری‌ها می‌باشد. هرچه بیماری در مراحل ابتدایی‌تر درمان شود، از تبعات منفی، پایدار و ناتوان کننده آن پیشگیری خواهد شد. آموزش می‌تواند از طریق کتاب، مجلات، رسانه‌ها، آموزش و پرورش و مدارس، آموزش از طریق بیلبوردهای شهری، آموزش به خانواده‌ها و .. صورت بگیرد. جامعه امروز خوشبختانه بیش از پیش مشتاق فراگیری و دانستن در حوزه سلامت روان می‌باشد.
یک پیشگیری خوب فقط شامل جلوگیری از شیوع بیماری نیست، در واقع جلوگیری از ترویج روشهای درمانی ناصحیح و غلط در همان حوزه هم می‌باشد. کم نیستند مواردی که وعده‌های معجزه آسا در زمینه درمان انواع و اقسام بیماری‌های روانپزشکی می‌دهند و چه هزینه‌هایی را به افراد و جامعه تحمیل می‌کنند. در همین اپیدمی اخیر بیماری کووید ۱۹ حتما متوجه شده‌اید که چقدر تلاش جهت آموزش به افراد و القا احساس مسئولیت به آنها در قبال خود و دیگران می‌تواند نقش موثری در پیشگیری از فاجعه‌های جبران ناپذیر یک بیماری مسری داشته باشد، حال اگر همین اتفاق در حوزه بهداشت روان صورت گیرد، می‌تواند آینده‌ای خوب و کم دردسر به ارمغان آورد.
می‌دانیم که در مواجهه با بیماری روانپزشکی، مواجهه ما تنها با فرد مبتلا نیست بلکه با خانواده و در ابعادی وسیعتر از آن با جامعه است. هرچه در این زمینه امروز سرمایه گذاری بیشتری داشته باشیم، نسل‌های آتی منافع بیشتری کسب خواهند کرد و در واقع از تحمیل هزینه‌های سنگین و بازدارنده جلوگیری خواهد شد. پس بهتر آنست که سعی کنیم سطح آگاهی خود را پیرامون سلامت روان با طرق مختلف افزایش دهیم، تا در آینده با مشکلاتی کمتر و خفیف‌تر روبرو شویم.

طنز : جهت آموزش عمومی

خانمی سی ساله آمد در مطب با همسر و دوتا پسر سه تا داداش و یک پدر او بیقرار و دربه در با چهره‌ای بی‌رنگ و رو، آمد نشستش روبرو.
دستش فشرد او با چنان زور و توان و هر دودستش خیس خیس و می‌چکیدش قطره از سوی جبین و ناخوش و محزون و رنجور و غمین.
گفتمش خانم بیا و اندکی راحت نشین و یک نفس برکش عمیق و خود بگو احوال و حالَت ابتدا تا انتها و هر چه آمد بر سرت واگویه کن زین ابتلا.
گفت دقیقا شصت و پنج روز است ندارم حالِ خوش گشتم مریض و مضطرب دعوا کنم با روی تُرش و استرس دارم شدید و او امانم می‌بُرد هر لحظه جانم می‌خورد؛
در اوج سرما داغِ داغم اوج گرما سردِ سرد حالت سرگیجه دارم با تهوع یا که درد.
طُرفة العینی نفس تنگی بیاید سمتم و قلبم بکوبد محکم و رعشه بگیرد این تن و دنیا شود جور دگر سنگینی آید در کمر، من عن قریب است می‌کنم سکته بمیرم زین مرض هیچ‌کس نیاید سوی من ای وای از این کابوس من(۱).
کارم شده هر روز وشب پیش طبیب و دکتر و اورژانسِ این درمانگه و پیش فلان عطارک و جوشانده‌ی خیارک و صبحدم کمی نورجیزک و شب قبلِ خواب تمجیزک و هر دم کنم حجامت و دوش یخ و نظافت و هیچ کس نفهمید درد من جز خاله‌ی همدردِ من.
ناگه پدر شد سوی میز و یک دو تا کیسه پر از اوراق طب آورد برون و گفت بیا هرجا برفتم گفته شد هیچش نباشد سالم است او کامل است او والسلام.
دکترِ قلبش گرفته صد نوار و یک دو جین تست و اکو هولتر دو تا اسکن ز قلب و آخرش هم آنژیو.
ماه پیش طبِ ریه بگرفت از او انواع تست و اسپری آخر یکی گفتش ببر پیش طبیبان غدد باور بفرما مشکلش از غده‌های داخلی ست و چاره‌اش آب و هوای ساحلی ست و با کمی هورمون و یُد گیرد شفا و می‌شود فردِ قدیم و صبح به صبح رأس یه ساعت می‌گرفتند خون از او و چک بشد انواع و اقسام یون و املاح و ذرات ظریف و هیچ افاقه می‌نکرد و هیچ دوا ناشُد حریف.
مدرک بعدی بود آندوسکپی از دکتران هاضمه من نمی‌دانم خدایا این همه دارو دوا آیا برایش لازمه؟ این یکی باشد ریپورتِ اسکن از سر آن یکی عکس از ریه این یکی باشد رسید یک عدد دستگاه خوب تهویه!
گفتمش واگو حدیث خاله و ارجاعِ وی سوی مطب، همسرش چرخید و زل زد اندرون چشم من گفتش همه درمانده از اوضاع بد روزی برای دیدنش خاله بیامد سوی ما کردش نگاه و یک دو تا اشکی بریخت و وقت رفتن کرد دعا و گشت مُصِر تا این مریض و آوریم پیش شما و چک کنید اعصاب اورا اجرُکُم نزد خدا.
گفتمش خانم دچار استرس گشته شدید و نام درد باشد پنیک و ظاهرش پر رعب و وحشت پاسخش باشد دقیق و یک دو ماهی قرص و دارو می‌خورد بعد از دو هفته آوریدش پیش بنده تا کنم کم دوزِ دارو زین سپس ماهی یه نوبت می‌کنم او را ویزیت و هیچ نیازی هم نباشد از برِ درمانگه و اورژانس و کپسولِ هوا.
روز پیش آمد مجدد در مطب حالش بسی خوب و نبود از حمله‌ها دیگر خبر، کیسه اوراق طب را کرد مچاله او تشکر از من و من هم ز خاله.

(۱) علایم ذکر شده از نشانه‌های اختلال اضطرابی پانیک می‌باشد که نیاز به درمان دارویی و غیر دارویی توسط متخصص اعصاب و روان دارد.

سازمان غذا و داروی آمریکا ( FDA) کاربرد جدید لورازیدون را برای درمان اپیزودهای افسردگی ماژور همراه با اختلال دوقطبی ۱ ( افسردگی بای پولار) در کودکان و نوجوانان ۱۰ تا ۱۷ ساله تایید کرد.
لورازیدون، یک آنتاگونیست دوپامین سروتونین است که در حال حاضر در ایالات متحده به صورت منوتراپی یا درمان تکمیلی با لیتیم یا والپروات، برای درمان اسکیزوفرنی در بالغین و نوجوانان ۱۳ تا ۱۷ ساله تایید شده است.
ایمنی و اثربخشی این دارو برای افسردگی دوقطبی در کودکان ۱۰ تا ۱۷ ساله، در یک مطالعه‌ی شش هفته‌ای، تصادفی، دوسوکور، با کنترل پلاسبو ارزیابی شده است. ۳۴۷ شرکت کننده، تک‌دوز روزانه‌ی لورازیدون ( ۲۰-۸۰ mg/day ) یا پلاسبو دریافت کردند.
لورازیدون در مقایسه با پلاسبو، بهبودی بالینی معنادار در علائم افسردگی دوقطبی نشان داد. نشانه‌ی اولیه‌ی اثر بخشی، تغییر نمره‌ی مقیاس افسردگی کودکان در هفته‌ی ششم نسبت به نمره‌ی پایه بود ( p<.0001).
این دارو عموما خوب تحمل شد. شایع‌ترین عوارض ناخواسته‌ی درمان تهوع، افزایش وزن، و بی‌خوابی بود.
این، اولین فرمولاسیون تک-دارویی است که برای این اندیکاسیون در کودکان پذیرفته شده است.
لورازیدون به صورت قرص‌های ۲۰، ۴۰، ۸۰ و ۱۲۰ میلی‌گرم در دسترس است.
شرکت سازنده اشاره می‌کند که استفاده‌ی طولانی‌تر ( بیش از ۶ هفته) هنوز در مطالعات کنترل شده بررسی نشده است و به پزشکان توصیه می‌کند در صورت انتخاب این دارو برای درمان طولانی‌تر، اثربخشی دارو برای هر بیمار را مجددا ارزیابی نمایند. تاثیر لورازیدون در درمان مانیا هنوز اثبات نشده است.

منبع : Medscape.com

در حال حاضر درمان دارویی تایید شده‌ای برای آپنه خواب وجود ندارد و درمان انتخابی، استفاده از CPAP است که از فشار دائمی هوا برای باز نگه داشتن مجاری هوایی استفاده می‌کند. با وجود اثربخشی، استفاده از این وسیله پر زحمت است و کمتر به صورت مداوم استفاده می‌شود.
درونابینول، فورمولاسیون صناعی اختصاصی مولکول دلتا-۹ THC
و آگونیست غیر اختصاصی رسپتورهای نوع ۱ و ۲ کانابینوئیدی ست که توسط FDA در ابتدا برای تهوع و استفراغ همراه با کموتراپی تایید شد و برای تقویت اشتها در سندرم کاهش وزن‌ ناشی از ایدز نیز اندیکاسیون دارد.
در مطالعه‌ای که در ژانویه ۲۰۱۸ در مجله‌ی Sleep منتشر شده، اثرات این دارو بر آپنه انسدادی خواب ، در فاز ۲ مطالعه‌ی *PACE بر روی ٧٣ بیمار بزرگسال با آپنه‌ی خواب متوسط یا شدید بررسی شد.
بیماران به صورت تصادفی در سه گروه تقسیم شده و ٢/٥ mg درونابینول، ١٠ mg درونابینول، و پلاسبو، یك ساعت قبل از خواب دریافت نمودند. متوسط BMI پایه ٣٣/٤ kg/m2 و متوسط سن، ٥٣/٦ سال بود. متوسط نمره‌ی AHI** ، ٢٥/٩ و متوسط نمره‌ی معیار خواب Epworth ، ١١/٥ بود.
هدف ابتدایی مطالعه، تغییر AHI از مقدار پایه بعد از شش هفته درمان در نظر گرفته شد.
مطالعه، بهبودی قابل توجه را در گروه ٢/٥ میلی گرم ( كاهش ١٠/٥ رخداد در ساعت p=0.02) و همچنین در گروه ١٠ میلی گرم ( كاهش ١٢/٩ رخداد در ساعت p=0.004)، در خواب REM و نیز NREM، و بعد از اصلاح عوامل سن، نژاد، قومیت، و AHI پایه، نشان داد. در گروه پلاسبو بعد از اصلاحات فوق، تغییر معناداری مشاهده نشد و تفاوت گروه‌های ٢/٥ و ١٠ میلی‌گرم نیز معنادار نبود.
همچنین، كاهش خواب آلودگی روزانه سابجكتیو در گروه ١٠ mg معنادار بود ( p<0.0001) در حالی‌كه در گروه ٢/٥mg و پلاسبو، معنادار نبود.
بیمارانی كه دوز ١٠ mg دریافت كردند بالاترین میزان رضایت از دارو را بر اساس پرسشنامه‌ی رضایت از دارو گزارش كردند.
تغییراتی در معیارهای آبجكتیو تست MWT ، شامل تاخیر خواب، ساختار كلی خواب، مقیاس‌های اكسیژناسیون طول شب، در هیچ‌كدام از گروه ها مشاهده نشد.
در طول مطالعه ٧ بیمار به علت عوارض ناخواسته، و ١٠ بیمار به سایر علل، دارو را قطع كردند. تفاوت قابل توجهی در میزان ترك مطالعه بر اساس گروه بندی، BMI، پایه AHI، یا سایر عوامل وجود نداشت و میزان عوارض ناخواسته بین كسانی كه مطالعه را كامل كردند، و نكردند، مشابه بود. اگرچه اكثریت بیماران(٨٨٪؜) یك یا بیش‌تر عوارض جانبی را در طول مطالعه تجربه كردند، اكثر آن‌ها خفیف بود و بین گروه‌ها از نظر تعداد یا شدت عوارض تفاوت قابل توجهی وجود نداشت. یك عارضه جانبی جدی وجود داشت، اسهال و تهوع، كه بیمار برای هیدراتاسیون و پایش در بیمارستان بستری شد. بعد از ٢٤ ساعت ترخیص شد و مطالعه را تكمیل كرد. تغییر وزن بیماران در گروه‌ها تفاوتی نداشت.
به عقیده نویسندگان مقاله بهبودی در هر دو خواب REM و NREM یافته‌ی قابل توجه مطالعه بود.
نهایتا، اگرچه این مطالعه پیشرفتی در درمان فارماكولوژیك آپنه‌ی انسدادی خواب نشان می‌دهد، مطالعه‌ی فاز ٢ بوده، و برای استفاده ی بالینی نیاز به تكرار مطالعات بزرگ‌تر، فاز ٣، وجود دارد.

Pharmacotherapy for Apnea by Cannabimimetic Enhancement *

Apnea/Hypopnea Index **

American J of Respiratory and Critical Care Medicine , December 20, 2017

در كارآزمایی‌های بالینی تصادفی، #وارنیكلین در ترك سیگار موثرتر از #بوپروپیون، جایگزین‌های #نیکوتین، روش‌های غیر دارویی و‌ پلاسبو بوده است. اما گزارش‌های متعارضی درباره عوارض ناخواسته قلبی- عروقی و نوروسایکیتریک وجود دارد. به منظور بررسی این موارد، مطالعه مشاهده‌ای در کانادا به روی ۵۶۸۵۱ بیمار مصرف كننده این دارو انجام شد. محققین عواقب كاردیوواسكولار و نوروسایكیتریك را در طول ١٢ هفته تجویز دوز كامل این دارو، و در طول دوره كنترل ( شامل یك سال قبل از شروع وارنیكلین و یك سال بعد از آن به جز ١٢ هفته درمان و ٦ هفته اینداكشن دارو) مقایسه كردند.

نتایج قلبی- عروقی شامل MI حاد، آنژین ناپایدار، سایر اختلالات ایسكمیك قلبی، استروك ایسكمیك، نارسایی قلبی، دیس‌ریتمی‌های قلبی، و بیماری عروق محیطی كه منجر به ویزیت در اورژانس یا بستری در بیمارستان شده بود.
رخدادهای نوروسایكیتریك آسیب عمدی به خود، اپیزودهای افسردگی یا دوقطبی، اختلالات سایکوتیک، اضطراب، اختلالات نوروتیک، مرتبط با استرس، بی‌خوابی، توهم، و خشونت و بی‌قراری منجر به ویزیت اورژانس یا بستری در نظر گرفته شد.

نتایج: میزان بروز حوادث قلبی- عروقی به صورت معناداری در ۱۲ هفته درمان بیش از دوره کنترل بود.
برعکس، افزایش بروز عواقب نوروسایکیتریک در طول دوره درمان با وارنیکلین نسبت به دوره کنترل، معنادار نبود.

افراد مسن‌تر ( >۶۵ ساله) افزایش خطر قابل توجهی برای عواقب نوروسایکیتریک، عمدتا اختلالات اضطرابی و خلقی نیازمند ویزیت اورژانس یا بستری، در طول دوره ۱۲ هفته درمان نشان دادند. ( نسبت به سایر گروه‌های سنی)

نویسندگان مقاله تاکید می‌کنند که با توجه به مشاهده‌ای بودن مطالعه و سایر محدودیت‌ها هنوز نمی‌توان وارنیکلین را مسوول حوادث قلبی عروقی دانست. با توجه به اثرات بسیار مهم و اثبات شده‌ی قطع مصرف سیگار بر بیماری‌های کاردیوواسکولر و سرطان و بالاتر بودن اثربخشی این دارو نسبت به سایر روش‌های موجود، انتخاب وارنیکلین، منطقی است. اما لازم است پزشک بیمار را از کلیه یافته‌های موجود آگاه سازد و در صورت تجویز این دارو، پایش دقیق صورت گیرد که در صورت بروز مشکل زودتر تشخیص داده شود.

۱- هنگام ارزیابی و مدیریت خطر خشونت و تهاجم یک رویکرد چند رشته‌ای که نشاندهنده‌ی محیط مراقبتی‌ است، در پیش بگیرید.

۲- قبل از ارزیابی خطر خشونت و تهاجم:

• دوره‌های پیشین خشن و تهاجمی شدن را در نظر داشته باشید چون می‌توانند همراه با افزایش خطر خشونت بعدی باشند.
• فرضیات منفی بر اساس فرهنگ، مذهب، یا قومیت نداشته باشید.
• بدانید که افرادی با فرهنگ ناآشنا ممکن است به اشتباه، مهاجم به نظر آیند.
• مطمئن شوید که ارزیابی خطر، عینی خواهد بود و درجه‌ی اعتبار خطر ادراک شده را در نظر بگیرید.

۳- ارزیابی خطر را همراه با مراجع، و در صورت موافقت او، با مراقبینش انجام دهید. اگر دریافتید که مراجع می‌تواند تهاجمی و خشن شود رویکردهای زیر را به کار ببرید:

• شرایطی که مستعد رخداد خشونت است
• تظاهرات و عوامل معمول همراه با ایجاد خشونت و تهاجم
• روش‌های ابتدایی پیشگیری که بر بهبود کیفیت زندگی و برآوردن نیازهای مراجع متمرکز است
• علائم یا احساساتی که می‌توانند منجر به خشونت شوند مثل اضطراب، بی‌قراری، ناامیدی، حسادت و عصبانیت، و روش‌های پیشگیری ثانویه متمرکز بر این علائم و احساسات
• روش آرام سازی‌ای که قبلا موثر بوده
• مداخلات محدود کننده‌ای که قبلا موثر بوده، وقتی که لازم اند و چگونگی به حداقل رساندن آسیب یا ناراحتی بالقوه‌

۴- برای پایش و کاهش بروز خشونت و تهاجم و کمک به برنامه‌ریزی مدیریت خطر در محیط‌های بستری روان‌پزشکی، استفاده از ابزارهای پیش‌بینی مثل BVC و‌DASA-IV را در نظر بگیرید و فقط به قضاوت بالینی بدون ساختار اکتفا نکنید.

۵- ارائه‌ی کمک روان‌شناسی به مراجعینی با سابقه‌ی تهاجم و خشونت را برای ایجاد کنترل بیش‌تر بر خود و مهارت‌های آرام‌سازی خود، در نظر داشته باشید.

۶-به صورت منظم برنامه‌های ارزیابی خطر و مدیریت خطر را بررسی کنید. تنظیم این مرورها باید بر اساس سطح خطر صورت گیرد. برنامه‌ی مراقبت را بر مبنای ارزیابی صحیح خطر تعیین کنید.

۷-اگر بیمار در حال انتقال به مرکز دیگر یا مرخص است، محتویات ارزیابی خطر را به کارکنان مرکز مربوطه و محیط مراقبتی و نیز، مراقبین بیمار در میان بگذارید.

(Violence and Aggression -NICE guideline NG10)

یافته‌های مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی که در تاریخ ۵ دسامبر ۲۰۱۷ در American Journal of Psychaiatry منتشر شد حاكی از اين است كه اينفيوژن وریدی کتامین می‌تواند به سرعت افکار خودکشی را در بیمار مبتلا به افسردگی ماژور کاهش دهد و بهبودی بالینی تا ۶ هفته بعد باقی می‌ماند.
در این مطالعه که بزرگترین مطالعه در این زمینه تاکنون است، ۸۰ بیمار افسرده با نمره افکار خودکشی ( SSI) بالاتر از ۴ به صورت داوطلبانه در بخش تحقیقاتی موسسه روان‌پزشکی نیویورک بستری شدند. ۴۰ بیمار کتامین هیدروکلراید وریدی با دوز نیم میلی‌گرم برای هر کیلو وزن
و۴۰ بیمار دیگر دو صدم میلی‌گرم برای هر کیلوگرم وزن میدازولام در ۱۰۰ سی سی نرمال سالین به صورت اینفیوژن دریافت کردند. علت انتخاب میدازولام برای مقایسه این است که داروی بیهوشی سایکواکتیو با نیمه عمری مشابه کتامین، و فاقد اثرات ضد افسردگی و ضد خودکشی است.
مشخصات پایه، از جمله نمره SSI در دو گروه مشابه بود. پاسخ درمانی به صورت ۵۰‎٪ کاهش در نمره SSI در نظر گرفته شد.
یافته ها: درصد بیمارانی که در روز اول پاسخ درمانی نشان دادند در گروه کتامین بیشتر بود ( p= 0.024).
محققين گزارش کردند که بهبودی در افکار خودکشی در طول دوره ۶ هفته مشاهده کنترل نشده باقی می‌ماند. ممکن است بخشی از آن به علت ادامه داروهای سایکوتروپیک قبلی باشد که بعد از تجویز کتامین به اثر بهینه رسیدند.
در روز اول اینفیوژن کتامین در مقایسه با میدازولام، کاهش بیش‌تری در اختلال کلی خلق، افسردگی و خستگی حاصل شد. محققین معتقدند اثرات کتامین بر افسردگی و افکار خودکشی، حداقلیه صورت نسبی، مستقل هستند.
عوارض جانبی ( افزایش فشارخون و علائم تجزیه‌ای) مشابه سایر مطالعات کتامین بود. این عوارض اکثرا خفیف تا متوسط و گذرا هستند و معمولا ظرف چند دقیقه تا چند ساعت بعد از اینفیوژن برطرف می‌شوند.
*دکتر ماندل، رئیس روان‌پزشکی بیمارستان هانتینگتون نیویورک، که شخصا در این مطالعه شرکت نداشته معتقد است که این می‌تواند یک مانور موقتی بسیار مفید و حافظ حیات در اورژانس‌ها یا شرایط سرپایی باشد و زمان ارزشمندی بخرد تا درمان بتواند طی چند هفته به اثر بهینه برسد. این روش نه تنها در پیشگیری از خودکشی موثر است، بلکه می‌تواند هزینه‌های بستری را در بیمارانی که به صورت حاد در معرض خودکشی‌اند را کم کند. از این مطالعه مشخص نیست که بعد از ۶ هفته برای این بیماران چه اتفاقی خواهد افتاد. آیا افکار خودکشی برمی‌گردند، و اگر این‌طور باشد آیا به تکرار درمان نیاز است؟ و برای چه مدت؟ اثرات طولانی مدت تکرار اینفیوژنها چیست؟ مطالعات بیشتری برای پاسخ به این سوالات لازم است.

اصطلاح “بار آنتی کولینرژیک (Anticholinergic burden )” به اثر تجمعی استفاده از چند دارو با محتویات آنتی‌کولینرژیک اشاره دارد.
داروهای متعددی که برای درمان اسکیزوفرنیا به کار می‌رود، شامل آنتی‌سایکوتیک‌ها مثل کلوزاپین و الانزاپین، آنتی‌دپرسانت‌ها، و تثبیت کننده‌های خلق، فعالیت آنتی‌کولینرژیک مرکزی دارند. داروهای روان‌پزشکی تنها داروهایی نیستند که اثرات آنتی‌کولینرژیک دارند. آنالژزیک‌ها، آنتی‌هیستامین‌ها، ضدتهوع‌ها، آنتی‌آریتمیک‌ها، برونکودیلاتورها، و داروهای مورد استفاده برای بی‌اختیاری ادرار نیز این خواص را دارند. بسیاری ازبیماران مسن‌تر مبتلا به اسکیزوفرنیا مشکلات مدیکال دیگری نیز دارند و بنابراین ممکن است بار کولینرژیک بالا داشته باشند. همچنین آن‌ها به عوارض جانبی آنتی کولینریک حساس‌تر هستند.
طبق مطالعه‌ای که به صورت آنلاین در ۲۸ نوامبر ۲۰۱۷ در Journal of Clinical Psychiatry منتشر شده، برای ارزیابی اثر بار آنتی کولینرژیک بر وضعیت شناختی، ۶۰ بیمار مبتلا به اسکیزوفرنیا با سن ۵۰ تا ۷۹ سال که نمره MMSE شان ۱۸ و بالاتر بود و افسردگی ماژور و اختلالات مصرف مواد و الکل نداشتند بررسی شدند.
در این مطالعه بار آنتی‌کولینرژیک داروهای مصرفی توسط هر بیمار محاسبه شد و ارتباط آن با عملکردهای شناختی اختصاصی بررسی گردید.
نتایج نشان داد که بیماران عملکرد ضعیف‌تری در حوزه‌های حافظه تاخیری، حافظه فوری، حافظه اپیزودیک، حافظه کارکردی-فضایی، و ساختار دیداری فضایی داشتند، ولی در آزمون‌های توجه، عملکردهای اجرایی، زبان، یا زمان واکنش ضعف عملکرد نشان ندادند. برای مثال نمره کلی بار آنتی‌کولینرژیک ارتباط معناداری با حافظه کارکردی فضایی داشت ولی با یادگیری و زمان واکنش ارتباط معنادار نبود. همچنین ارتباط با ساختار دیداری -فضایی، حافظه فوری و حافظه تاخیری ارتباط معنادار بود.
در مورد زبان و توجه این اختلاف معنادارنبود. نویسندگان ذکر می‌کنند که نقائص حافظه اپیزودیک و توانایی دیداری -فضایی در اوایل سیر آلزایمر رخ می‌دهند در حالی‌که مشکلات توجه و زبان تظاهرات تاخیری هستند.
مجموعا، این نتایج پیشنهاد می‌کنند که بار آنتی‌کولینرژیک بالا ممکن است منجر به نقائص شناختی‌ای در بیمار اسکیزوفرنیا شوند که مشخصه‌ی دمانس آلزایمر پره کلینیکال هستند
در مقایسه با جمعیت عمومی، بیماران دچار اسکیزوفرنیا دو برابر خطر بالاتری برای ابتلا به دمانس قبل از سن ۸۰ سالگی دارند. یافته‌های جدید نشان می‌دهد که ممکن است بار آنتی‌کولینرژیک بالا مسوول بخشی از این افزایش خطر باشد. این نقائص ممکن است به اشتباه به پیشرفت بیماری اسکیزوفرنیا یا شروع دمانس منتسب شوند تا علت ثانویه قابل درمان، مثل بار آنتی‌کولینرژیک. بالینگران باید کاهش دوز این داروها و تغییر به داروهایی که کمتر آنتی‌کولینرژیک باشند را در نظر بگیرند.

محدودیت های احتمالی مطالعه

محققین اطلاعاتی درباره پذیرش درمان جمع‌آوری نکردند. همچنین دوزاژ دارو، تداخلات دارویی، یا وضعیت متابولیسم در نظر گرفته نشده است. با توجه به مقطعی بودن مطالعه و محدودیت حجم نمونه نمی‌توان درباره رابطه علیتی بین بار آنتی‌کولینرژیک و نقص شناختی اظهار نظر کرد.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اولین و تنها فرمولاسیون قابل تزریق ماهیانه‌ی بوپرنورفین را برای درمان بالغین مبتلا به اختلال مصرف متوسط تا شدید اوپیوئید تایید کرد.
بوپرنورفین ER (Sublocade ) به صورت زیر جلدی تجویز می‌شود و جمعیت هدف، افرادی هستند که درمان با بوپرنورفین ترانس موکوزال را شروع کرده‌اند و دوز آن تنظیم شده و حداقل ۷ روز دوز تنظیم شده را دریافت کرده‌اند.
دوز توصیه شده‌ی سابلوکید، ۳۰۰ میلی‌گرم ماهیانه در دو ماه ابتدایی و سپس دوز نگهدارنده ۱۰۰ میلی‌گرم در ماه است. افزایش دوز نگهدارنده تا ۳۰۰ میلی‌گرم در ماه را می‌توان برای بیمارانی که فواید بیش از مضرات باشد، در نظر داشت.
این دارو فقط توسط مراقبین سلامت و در ترکیب با برنامه کامل درمانی شامل مشاوره و حمایت سایکوسوشیال تجویز می‌شود.

در كارآزمايی‌های بالينی، اين دارو از نظر ايمنی مشابه بوپرنورفين ترنس‌موكوزال است به استثنای واكنش‌های محل تزريق كه در ١٦/٥ درصد بيماران گزارش شده است. شايع‌ترين واكنش‌های ناخواسته (بيش از ٥ درصد بيماران) شامل يبوست، تهوع، استفراغ، سطح غير طبيعی آنزيم‌های كبد، سردرد و خواب آلودگی است.
درباره اين دارو يك هشدار وجود دارد. در صورت تجويز وريدی خطر آسيب جدی و مرگ وجود دارد.
شركت سازنده پيش‌بينی می‌كند كه اين دارو در طول فصل اول ٢٠١٨ در ايالات متحده قابل دسترسی خواهد بود.